DESCRIZIONE DI DROGA Cyclobenzaprine hydrochloride è un bianco, triciclico cristallina sale amminico con la formula empirica C 20 H 21 N & bull; HCl e un peso molecolare di 311,9. Esso ha un punto di fusione 217 & deg; C, ed un pKa di 8,47 a 25 & deg; C. È facilmente solubile in acqua e alcool, scarsamente solubile in isopropanolo, ed insolubile in solventi idrocarburici. Se le soluzioni acquose sono fatte alcalina, la base libera separa. Cyclobenzaprine HCl è designato chimicamente come 3- (5H-dibenzo [a, d] cicloepten-5-ilidene) - N, Ndimethyl - 1-propanamine cloridrato, e ha la seguente formula di struttura: Flexeril 5 mg (Cyclobenzaprine HCl) viene fornito come compresse da 5 mg per somministrazione orale. Flexeril 10 mg (Cyclobenzaprine HCl) è fornito come compressa da 10 mg per la somministrazione orale. compresse Flexeril contengono i seguenti eccipienti: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, ossido di ferro, lattosio, magnesio stearato, amido, e biossido di titanio. compresse Flexeril 5 mg contengono anche Giallo D & amp; C # 10 alluminio Lago HT, e Giallo FD & amp; C # 6 Lake alluminio. Quali sono i possibili effetti collaterali di cyclobenzaprine (Amrix, Comfort Pac con Cyclobenzaprine, Fexmid, Flexeril)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare cyclobenzaprine e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: veloce, martellante, o irregolare battito del cuore; dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso mal di testa. Quali sono le precauzioni quando si prendono cyclobenzaprine HCl (Flexeril)? Prima di prendere cyclobenzaprine, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato, iperattività della tiroide (ipertiroidismo), problemi di cuore (come il battito cardiaco irregolare, blocco cardiaco, insufficienza cardiaca, infarto recente), difficoltà a urinare (come ad esempio a causa di un ingrossamento della prostata), il glaucoma. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare alcolici. Ultima rivista RxList: 2015/08/19 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.
Fluoxetina Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?
Fenofibrato Perché è stato prescritto questo farmaco? Fenofibrato è utilizzato con una dieta povera di grassi, esercizio, e talvolta con altri farmaci per ridurre la quantità di sostanze grasse come il colesterolo e trigliceridi nel sangue e per aumentare la quantità di HDL (lipoproteina ad alta densità, un tipo di sostanza grassa che diminuisce il rischio di malattie cardiache) nel sangue. Accumulo di colesterolo e grassi lungo le pareti delle arterie (un processo noto come aterosclerosi) diminuisce il flusso di sangue e, di conseguenza, l'apporto di ossigeno al cuore, cervello e altre parti del corpo. Questo aumenta il rischio di malattie cardiache, angina (dolore al petto), ictus e attacchi di cuore. Sebbene fenofibrato riduce i livelli di sostanze grasse nel sangue, non è stato dimostrato di diminuire il rischio di attacchi cardiaci o ictus. Il fenofibrato è in una classe di farmaci chiamati agenti antilipemic. Funziona accelerando i processi naturali che rimuovere il colesterolo dal corpo. Come deve essere utilizzato il farmaco? Il fenofibrato si presenta come una capsula, una capsula a rilascio ritardato (lunga durata d'azione), e una tavoletta di prendere per via orale. È di solito preso una volta al giorno. Alcuni prodotti fenofibrato (Fenoglide, Lipofen, e Lofibra) devono essere assunte con un pasto. Altri marchi (Antara, Fibricor, Tricor, triglide, e Trilipix) possono essere assunte con o senza cibo. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non si sa se si deve prendere il farmaco con il cibo. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere fenofibrato esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Il medico probabilmente si avvia su una dose media di fenofibrato e può aumentare o diminuire la dose in base ai risultati dei test di laboratorio che prenderete per misurare la quantità di sostanze grasse nel sangue. Il medico può dirle di interrompere l'assunzione di fenofibrato se i risultati del test non mostrano un miglioramento dopo 2 mesi. Se sta assumendo compresse Trilipix, deglutire le compresse intere; non dividere, masticare, o schiacciare. Se sta assumendo compresse triglide, non utilizzare le compresse che sono scheggiati o rotti. Fenofibrato contribuirà a diminuire la quantità di sostanze grasse nel sangue solo finché si continua a prenderlo. Continuare a prendere fenofibrato, anche se si sente bene. Non smetta di prendere fenofibrato, senza parlarne con il medico. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco può essere prescritto per altri usi. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere fenofibrato, il medico e il farmacista se siete allergici a qualsiasi prodotto fenofibrato, altri farmaci, o uno qualsiasi degli ingredienti del prodotto fenofibrato si sta assumendo. Chiedete al vostro farmacista per un elenco degli ingredienti. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari o prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: anticoagulanti (fluidificanti del sangue '') come il warfarin (Coumadin); colchicina (Colcrys, in Col-Probenecid); diuretici (pillole d'acqua ''); beta-bloccanti, come atenololo (Tenormin), labetalolo (Normodyne), metoprololo (Lopressor, Toprol XL), nadololo (Corgard), e propranololo (Inderal); inibitori della HMG-CoA reduttasi (agenti che abbassano il colesterolo), quali atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Mevacor), Pravastatina (Pravachol), Rosuvastatina (Crestor), e simvastatina (Zocor); terapia ormonale sostitutiva; contraccettivi ormonali (pillola anticoncezionale, cerotti, impianti, anelli, e iniezioni); e immunosoppressori come la ciclosporina (Sandimmune, Neoral) e tacrolimus (Prograf). Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. se sta assumendo una resina bile acido come colestiramina (Questran), colesevelam (WelChol), o colestipolo (Colestid), prendere 1 ora dopo o 4-6 ore prima di prendere il fenofibrato. informi il medico se ha o ha mai avuto rene, fegato, o la malattia della colecisti. Il medico probabilmente vi dirà di non prendere fenofibrato. informi il medico se si bere o avere grandi quantità mai bevuto di alcol e se ha o ha mai avuto il diabete o l'ipotiroidismo (poco attiva della tiroide). informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Se rimane incinta durante il trattamento con fenofibrato, chiamare il medico. informi il medico se si sta allattando. Si dovrebbe non allattare al seno durante l'assunzione di fenofibrato. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Mangiare un basso contenuto di grassi, basso contenuto di colesterolo dieta. Assicurati di seguire tutte esercizio e raccomandazioni dietetiche fatte dal vostro medico o dietista. È inoltre possibile visitare il National Cholesterol Education Program sito web (NCEP) per informazioni dietetiche supplementare a http://www. nhlbi. nih. gov/health/public/heart/chol/chol_tlc. pdf.
Denominazione comune (e forma farmaceutica): GLUCOPHAGE 500 mg compresse Glucophage 850 mg Compresse COMPOSIZIONE: Ogni mg Compresse Glucophage 500 contiene 500 mg di metformina cloridrato. Ogni Glucophage 850 mg contiene 850 mg di metformina cloridrato. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 21.2 - orale ipoglicemico. Azione farmacologica: Glucophage è un agente biguanide orale anti-iperglicemici. Il suo meccanismo d'azione è pensato per essere multifattoriale e comprende l'assorbimento ritardato di glucosio dal tratto gastrointestinale, maggiore utilizzazione del glucosio periferico mediata da un aumento della sensibilità all'insulina, e l'inibizione di una maggiore epatica e la gluconeogenesi renale. No ipoglicemia si verifica quando Glucophage è usato da solo, ma può verificarsi quando somministrato in concomitanza con una sulfonilurea, insulina o alcool. INDICAZIONI: diabete non insulino-dipendente quando la dieta non è riuscita e soprattutto se il paziente è in sovrappeso. Glucophage può essere somministrato da solo come terapia iniziale, oppure può essere somministrato in combinazione con una sulfonilurea. Nel diabete insulino-dipendente, Glucophage può essere dato come coadiuvante per i pazienti i cui sintomi sono scarsamente controllato. CONTROINDICAZIONI: Sensibilità alla metformina cloridrato. coma diabetico e chetoacidosi, compromissione della funzione renale, malattie croniche del fegato, insufficienza cardiaca e infarto miocardico recente. Storia di, o Stati associati, acidosi lattica come shock o insufficienza polmonare, l'alcolismo (acuta o cronica), e condizioni associate con ipossiemia. Pancreatite. L'uso di Glucophage durante la gravidanza non è consigliato. Non ci sono informazioni disponibili relative alla sicurezza delle Glucophage durante l'allattamento. AVVERTENZE: La sensibilità alla metformina cloridrato. coma diabetico e chetoacidosi, compromissione della funzione renale, malattie croniche del fegato, insufficienza cardiaca e infarto miocardico recente. Storia di, o Stati associati, acidosi lattica come shock o insufficienza polmonare, l'alcolismo (acuta o cronica), e condizioni associate con ipossiemia. Pancreatite. L'uso di Glucophage durante la gravidanza non è consigliato. Non ci sono informazioni disponibili relative alla sicurezza delle Glucophage durante l'allattamento. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: E 'importante che le compresse Glucophage essere presi in dosi frazionate con i pasti. Adulti: Inizialmente, uno 850 mg due volte al giorno o una compressa da 500 mg tre volte al giorno, con o dopo i pasti. Buon controllo del diabete può essere raggiunto nel giro di pochi giorni, ma non è usuale per il pieno effetto sarà ritardato per un massimo di due settimane. Se il controllo è incompleta un aumento prudente del dosaggio ad un massimo di 3 g al giorno è giustificata. Una volta che il controllo sia stato ottenuto può essere possibile ridurre il dosaggio di Glucophage. Bambini: Glucophage non è raccomandato per l'uso. Anziani: Glucophage è indicato negli anziani, ma non quando la funzione renale è compromessa. La terapia di combinazione - vedi & quot; Speciali precauzioni & quot; EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: effetti avversi gastrointestinali con anoressia, nausea e vomito. sapore metallico. L'acidosi lattica è stata associata con Glucophage, ma, si è verificato in misura maggiore nei pazienti con controindicazioni alla terapia. Nei pazienti con acidosi metabolica manca evidenza di chetoacidosi (chetonuria e ketonaemia) acidosi lattica deve essere sospettata e la terapia Glucophage fermato. L'acidosi lattica è una emergenza medica che deve essere trattata in ospedale. Glucophage è escreta per via renale ed Si consiglia il monitoraggio della funzione renale in tutti i diabetici. La terapia Glucophage deve essere interrotto 2-3 giorni prima dell'intervento chirurgico e indagini cliniche, come urography endovenosa e angiografia endovenosa e ripristinato solo dopo il controllo della funzionalità renale è stato recuperato. L'uso di Glucophage non è consigliato in condizioni che possono causare disidratazione o in pazienti affetti da infezioni gravi, traumi o in basso apporto calorico. I pazienti che ricevono la terapia Glucophage continuo devono avere una stima annua di vitamina B 12 livelli a causa di segnalazioni di riduzione della vitamina B 12 assorbimento. Durante la terapia concomitante con una sulfonilurea, di glucosio nel sangue devono essere monitorati perché la terapia combinata può causare ipoglicemia. Stabilizzazione di pazienti diabetici con Glucophage e insulina deve essere effettuata in ospedale a causa della possibilità di ipoglicemia fino ad ottenere il corretto rapporto di due farmaci. clearance renale ridotta di Glucophage stato segnalato durante la terapia con cimetidina, quindi una riduzione della dose dovrebbe essere considerato. Una interazione tra Glucophage e anticoagulanti è una possibilità e il dosaggio di questi ultimi può essere necessario aggiustamento. Controindicazioni devono essere attentamente osservate. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: L'ipoglicemia può verificarsi quando Glucophage viene somministrato in concomitanza con una sulfonilurea, insulina o alcool. Nel dosaggio eccessivo, e in particolare se vi è una possibilità di accumulo, acidosi lattica può svilupparsi. La terapia sintomatica e di supporto intenso è consigliato che dovrebbe essere indirizzata soprattutto a correggere la perdita di liquidi e disturbi metabolici. IDENTIFICAZIONE: Glucophage compresse da 500 mg - bianco, rotonde, biconvesse, compresse rivestite con film. Glucophage 850 mg compresse - bianco, poco rotondo, compresse rivestite con film biconvesse. PRESENTAZIONE: Glucophage 500 mg compresse da 500 mg - 100 e 500 del Glucophage 850 mg compresse 850 mg - 60 e 300 del ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce e umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE: Glucophage 500 mg compresse G3244 (Legge 101/1965) Glucophage 850 mg compresse F / 21,2 / 145 Nome e indirizzo del richiedente: Merck (Pty) Limited 1 Frisia Unità Longmeadow immobiliari Modderfontein 1645 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 1974/08/26 Highland Stampa F70616 P10 / 03 Aggiornato su questo sito: Gennaio 2005 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005
crema Fluocinolone per l'inizio della terapia in dermatosi infiammatorie. Fluocinolone Cream Descrizione Fluocinolone acetonide crema USP è destinato alla somministrazione topica. Il componente attivo è l'acetonide fluocinolone corticosteroide, che ha il nome chimico pregna-1,4-diene-3,20-dione, 6,9-difluoro-11,21-diidrossi-16, 17 - [(1-methylethylidene) bis (ossi)] -, (6 & alfa;, 11 & beta;, 16 & alpha;) -. Esso ha la seguente struttura chimica: Fluocinolone Acetonide Cream USP 0,01% contiene fluocinolone acetonide 0,1 mg / g in una base acquosa lavabile in acqua di idrossitoluene butilato, alcool cetilico, acido citrico, disodio edetato, metilparaben e propilparaben (conservanti), olio minerale, poliossetilene 20 cetosteariletere, glicole propilenico , simeticone, alcool stearilico, acqua (depurata) e cera bianca. Fluocinolone Acetonide Cream USP 0.025% contiene fluocinolone acetonide 0,25 mg / g in una base acquosa lavabile in acqua di idrossitoluene butilato, alcool cetilico, acido citrico, disodio edetato, metilparaben e propilparaben (conservanti), olio minerale, poliossetilene 20 cetosteariletere, glicole propilenico , simeticone, alcool stearilico, acqua (depurata) e cera bianca. Fluocinolone Crema - Farmacologia Clinica I corticosteroidi topici condividono azioni anti-infiammatori, anti-pruriginose e vasocostrittori. Il meccanismo di attività anti-infiammatoria delle corticosteroidi topici è chiaro. Vari metodi di laboratorio, compresi i test di vasocostrittori, vengono utilizzati per confrontare e prevedere potenze e / o di efficacia clinica dei corticosteroidi topici. Ci sono alcune prove che suggeriscono che esiste una correlazione tra la riconoscibile vasocostrittore potenza e l'efficacia terapeutica nell'uomo. farmacocinetica Il grado di assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo, l'integrità della barriera epidermica, e l'uso di medicazioni occlusive. I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla cute intatta. Infiammazione e / o altri processi patologici della pelle aumentano l'assorbimento percutaneo. bendaggi occlusivi aumentare notevolmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici. Così, bendaggio occlusivo può essere un coadiuvante terapeutico prezioso per il trattamento di dermatosi resistenti (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Una volta assorbito attraverso la pelle, corticosteroidi topici sono gestite attraverso percorsi di farmacocinetica simili a corticosteroidi somministrati per via sistemica. I corticosteroidi sono legati alle proteine plasmatiche in vari gradi. I corticosteroidi sono metabolizzati principalmente nel fegato e sono poi escreti dai reni. Alcuni dei corticosteroidi topici e dei loro metaboliti sono escreti nella bile. Indicazioni e impiego per Cream Fluocinolone Fluocinolone acetonide crema è indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di corticosteroidi-reattiva dermatosi. Controindicazioni I corticosteroidi topici sono controindicati nei pazienti con una storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del preparato. Precauzioni Generale L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto reversibile soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), manifestazioni della sindrome di Cushing, iperglicemia e glicosuria in alcuni pazienti. Condizioni che aumentano l'assorbimento sistemico includono l'applicazione degli steroidi più potenti, uso su grandi superfici, l'uso prolungato, e l'aggiunta di medicazioni occlusive. Pertanto, i pazienti che ricevono una grande dose di un potente steroide topico applicato ad una grande superficie o sotto una medicazione occlusiva dovrebbero essere valutati periodicamente per la prova di soppressione dell'asse HPA utilizzando le libere prove di cortisolo e di stimolazione ACTH urinario. Se si nota la soppressione dell'asse HPA, un tentativo dovrebbe essere fatto per ritirare il farmaco, per ridurre la frequenza delle applicazioni, o per sostituire uno steroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente pronta e completa con l'interruzione del farmaco. Raramente, si possono verificare i segni ed i sintomi di astinenza degli steroidi, che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. I bambini possono assorbire proporzionalmente grandi quantità di corticosteroidi topici e, quindi, essere più suscettibili alla tossicità sistemica (vedi PRECAUZIONI & mdash; pediatrico Usa). Se si sviluppa irritazione, corticosteroidi topici deve essere interrotto e la terapia più adeguata. Come con qualsiasi prodotto corticosteroide topico, l'uso prolungato può produrre atrofia della pelle e dei tessuti sottocutanei. Quando utilizzato su aree intertriginose o flessori, o sul viso, questo può verificarsi anche con un uso a breve termine. In presenza di infezioni dermatologiche, l'uso di un agente antifungino o antibatterico deve istituire un appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica rapidamente, il corticosteroide deve essere sospeso fino a quando l'infezione è stata adeguatamente controllata. Informazioni per il paziente I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici dovrebbero ricevere le seguenti informazioni ed istruzioni: Questo farmaco deve essere utilizzato come indicato dal medico. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. I pazienti devono essere avvisati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. La zona di pelle trattata non deve essere bendata o in altro modo coperto o avvolto da essere occlusiva se non indicato dal medico. I pazienti devono segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali, specialmente sotto bendaggio occlusivo. I genitori dei pazienti pediatrici devono essere avvisati di non usare i pannolini attillati o pantaloni di plastica su un bambino in trattamento nella zona del pannolino, come questi indumenti possono costituire bendaggio occlusivo. Test di laboratorio I seguenti test possono essere utili per valutare l'asse HPA soppressione: Test urinario gratuito di prova di cortisolo stimolazione con ACTH Cancerogenesi, mutagenesi e Alterazione della fertilità studi animali lungo termine non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno o l'effetto sulla fertilità dei corticosteroidi topici. Gli studi per determinare mutagenicità con prednisolone e idrocortisone hanno rivelato risultati negativi. Gravidanza categoria C I corticosteroidi sono generalmente teratogena negli animali di laboratorio quando somministrato per via sistemica a livelli di dosaggio relativamente basso. I corticosteroidi più potenti hanno dimostrato di essere teratogeno dopo l'applicazione cutanea in animali da laboratorio. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza sugli effetti teratogeni da corticosteroidi per uso topico. Pertanto, i corticosteroidi topici deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Farmaci di questa classe non dovrebbero essere ampiamente utilizzati su pazienti in gravidanza, in grandi quantità, o per periodi di tempo prolungati. Le madri che allattano Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte materno. corticosteroidi somministrati per via sistemica sono secreti nel latte materno in quantità che verosimilmente non avere un effetto deleterio sul neonato. Tuttavia, si deve usare cautela quando i corticosteroidi topici vengono somministrati a donne che allattano. uso pediatrico I pazienti pediatrici possono dimostrare una maggiore suscettibilità alle topico ipotalamico-pituitario-surrenale (HPA) soppressione dell'asse indotta da corticosteroidi e la sindrome di Cushing che i pazienti maturi a causa di una pelle più ampia superficie in rapporto al peso corporeo. soppressione dell'asse HPA, sindrome di Cushing, e ipertensione intracranica sono stati segnalati nei bambini che ricevevano corticosteroidi topici. Manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono ritardo lineare di crescita, l'aumento di peso in ritardo, bassi livelli plasmatici di cortisolo, e l'assenza di risposta alla stimolazione con ACTH. Le manifestazioni di ipertensione endocranica includono fontanelle sporgenti, mal di testa, e papilledema bilaterale. La somministrazione di corticosteroidi topici per bambini deve essere limitata alla quantità minima compatibile con un regime terapeutico efficace. corticosteroidi cronica può interferire con la crescita e lo sviluppo dei bambini. Reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse locali sono riportati raramente con corticosteroidi topici, ma possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive. Queste reazioni sono elencate in un ordine approssimativo decrescente di comparsa: sovradosaggio Localmente corticosteroidi applicate possono essere assorbiti in quantità sufficiente a produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI). Fluocinolone Cream Dosaggio e somministrazione Fluocinolone Acetonide Crema è generalmente applicato alla zona interessata da un film sottile da due a quattro volte al giorno a seconda della gravità della condizione. Nei siti pelosi, i capelli devono essere divisi per consentire il contatto diretto con la lesione. medicazione occlusiva può essere utilizzato per la gestione della psoriasi o condizioni recalcitranti. Alcuni film plastici possono essere infiammabili e la dovuta attenzione deve essere esercitata nel loro uso. Allo stesso modo, l'attenzione dovrebbe essere impiegato quando tali pellicole vengono utilizzati sui bambini o lasciati nella loro vicinanza, per evitare la possibilità di soffocamento accidentale. Se l'infezione si sviluppa, l'uso delle medicazioni occlusive deve essere interrotto e appropriata terapia antimicrobica istituito. Come si Crema Fluocinolone in dotazione Fluocinolone Acetonide Cream USP, 0,01% è fornito in 15 g Tube & ndash; NDC 52565-031-15 60 g Tube & ndash; NDC 52565-031-60 Fluocinolone Acetonide Cream USP, 0,025% è fornito in 15 g Tube & ndash; NDC 52565-020-15 60 g Tube & ndash; NDC 52565-020-60 CONSERVAZIONE Conservare a temperatura ambiente 15-25 & deg; C (59-77 & deg; F); evitare il congelamento e calore eccessivo sopra 40 & deg; C (104 & deg; F). IGI Labs, Inc. Buena, New Jersey 08310 PI-76474 Iss. 10/13 PANNELLO visualizzazione primaria - 15 g Tubo di cartone 15 grammi Rx solo Per topico Solo per uso oftalmico non per Usa PANNELLO visualizzazione primaria - 60 g Tubo di cartone 60 grammi Rx ONLY Ad uso topico non per uso oftalmico
