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L'efficacia della co-somministrazione di un FANS con un agonista della dopamina in soggetti sani Devono essere attualmente in buona salute ed avere nessuno dei criteri di esclusione elencati di seguito. Deve essere di almeno 18 anni di età. Deve essere in grado di comunicare (parlare e scrivere) in inglese. Devono dimostrare di aver compreso ciò che lo studio comporta e richiede di loro. Deve essere in grado di dedicare la quantità di tempo ( 3 ore) a partecipare allo studio. La storia di dolore cronico di qualsiasi tipo Avere un episodio di corrente del dolore acuto di qualsiasi tipo (compresi mal di stomaco, mal di testa, dolori muscolari, ecc) La storia di malattia psichiatrica o lesioni cerebrali La storia di abuso di sostanze Storia di menomazioni motorie Storia di un'altra malattia cronica (come le malattie cardiache,, asma bronchiale di celiaci, ecc) Avere una diagnosi di glaucoma ad angolo chiuso Storia o presenza di alta pressione sanguigna Storia o presenza di melanoma Attualmente su una dieta ricca di proteine Le donne che sono in stato di gravidanza, cercando di rimanere incinta o allattamento Conosciuto o allergie alla capsaicina, peperoni, levodopa, carbidopa, naprossene, i FANS, alcol (nei panni di medicina), o lidocaina sospetta Storia o presenza di disturbi dermatologici, tra cui dermatite da contatto e una storia di allergie cutanee in generale Presenza di una lesione cutanea nelle zone da testare aliskiren ACE-inibitori Angiotensina 2 antagonisti del recettore cidofovir I corticosteroidi Farmaci anti-piastrinici Fluidificanti del sangue Un altro FANS MAO tetrabenazina Anti-depressivi Antipsicotici metoclopramide fenitoina Papaverine Sedativi o rilassanti muscolari Tryptan / L-triptofano agonisti / antagonisti DA Contatti e Sedi La scelta di partecipare a uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT02116790 Sponsor e collaboratori National Institute of Dental Research e craniofacciale (NIDCR) National Institutes of Health (NIH)
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