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Denominazione comune (e forma farmaceutica): GLUCOPHAGE 500 mg compresse Glucophage 850 mg Compresse COMPOSIZIONE: Ogni mg Compresse Glucophage 500 contiene 500 mg di metformina cloridrato. Ogni Glucophage 850 mg contiene 850 mg di metformina cloridrato. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 21.2 - orale ipoglicemico. Azione farmacologica: Glucophage è un agente biguanide orale anti-iperglicemici. Il suo meccanismo d'azione è pensato per essere multifattoriale e comprende l'assorbimento ritardato di glucosio dal tratto gastrointestinale, maggiore utilizzazione del glucosio periferico mediata da un aumento della sensibilità all'insulina, e l'inibizione di una maggiore epatica e la gluconeogenesi renale. No ipoglicemia si verifica quando Glucophage è usato da solo, ma può verificarsi quando somministrato in concomitanza con una sulfonilurea, insulina o alcool. INDICAZIONI: diabete non insulino-dipendente quando la dieta non è riuscita e soprattutto se il paziente è in sovrappeso. Glucophage può essere somministrato da solo come terapia iniziale, oppure può essere somministrato in combinazione con una sulfonilurea. Nel diabete insulino-dipendente, Glucophage può essere dato come coadiuvante per i pazienti i cui sintomi sono scarsamente controllato. CONTROINDICAZIONI: Sensibilità alla metformina cloridrato. coma diabetico e chetoacidosi, compromissione della funzione renale, malattie croniche del fegato, insufficienza cardiaca e infarto miocardico recente. Storia di, o Stati associati, acidosi lattica come shock o insufficienza polmonare, l'alcolismo (acuta o cronica), e condizioni associate con ipossiemia. Pancreatite. L'uso di Glucophage durante la gravidanza non è consigliato. Non ci sono informazioni disponibili relative alla sicurezza delle Glucophage durante l'allattamento. AVVERTENZE: La sensibilità alla metformina cloridrato. coma diabetico e chetoacidosi, compromissione della funzione renale, malattie croniche del fegato, insufficienza cardiaca e infarto miocardico recente. Storia di, o Stati associati, acidosi lattica come shock o insufficienza polmonare, l'alcolismo (acuta o cronica), e condizioni associate con ipossiemia. Pancreatite. L'uso di Glucophage durante la gravidanza non è consigliato. Non ci sono informazioni disponibili relative alla sicurezza delle Glucophage durante l'allattamento. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: E 'importante che le compresse Glucophage essere presi in dosi frazionate con i pasti. Adulti: Inizialmente, uno 850 mg due volte al giorno o una compressa da 500 mg tre volte al giorno, con o dopo i pasti. Buon controllo del diabete può essere raggiunto nel giro di pochi giorni, ma non è usuale per il pieno effetto sarà ritardato per un massimo di due settimane. Se il controllo è incompleta un aumento prudente del dosaggio ad un massimo di 3 g al giorno è giustificata. Una volta che il controllo sia stato ottenuto può essere possibile ridurre il dosaggio di Glucophage. Bambini: Glucophage non è raccomandato per l'uso. Anziani: Glucophage è indicato negli anziani, ma non quando la funzione renale è compromessa. La terapia di combinazione - vedi & quot; Speciali precauzioni & quot; EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: effetti avversi gastrointestinali con anoressia, nausea e vomito. sapore metallico. L'acidosi lattica è stata associata con Glucophage, ma, si è verificato in misura maggiore nei pazienti con controindicazioni alla terapia. Nei pazienti con acidosi metabolica manca evidenza di chetoacidosi (chetonuria e ketonaemia) acidosi lattica deve essere sospettata e la terapia Glucophage fermato. L'acidosi lattica è una emergenza medica che deve essere trattata in ospedale. Glucophage è escreta per via renale ed Si consiglia il monitoraggio della funzione renale in tutti i diabetici. La terapia Glucophage deve essere interrotto 2-3 giorni prima dell'intervento chirurgico e indagini cliniche, come urography endovenosa e angiografia endovenosa e ripristinato solo dopo il controllo della funzionalità renale è stato recuperato. L'uso di Glucophage non è consigliato in condizioni che possono causare disidratazione o in pazienti affetti da infezioni gravi, traumi o in basso apporto calorico. I pazienti che ricevono la terapia Glucophage continuo devono avere una stima annua di vitamina B 12 livelli a causa di segnalazioni di riduzione della vitamina B 12 assorbimento. Durante la terapia concomitante con una sulfonilurea, di glucosio nel sangue devono essere monitorati perché la terapia combinata può causare ipoglicemia. Stabilizzazione di pazienti diabetici con Glucophage e insulina deve essere effettuata in ospedale a causa della possibilità di ipoglicemia fino ad ottenere il corretto rapporto di due farmaci. clearance renale ridotta di Glucophage stato segnalato durante la terapia con cimetidina, quindi una riduzione della dose dovrebbe essere considerato. Una interazione tra Glucophage e anticoagulanti è una possibilità e il dosaggio di questi ultimi può essere necessario aggiustamento. Controindicazioni devono essere attentamente osservate. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: L'ipoglicemia può verificarsi quando Glucophage viene somministrato in concomitanza con una sulfonilurea, insulina o alcool. Nel dosaggio eccessivo, e in particolare se vi è una possibilità di accumulo, acidosi lattica può svilupparsi. La terapia sintomatica e di supporto intenso è consigliato che dovrebbe essere indirizzata soprattutto a correggere la perdita di liquidi e disturbi metabolici. IDENTIFICAZIONE: Glucophage compresse da 500 mg - bianco, rotonde, biconvesse, compresse rivestite con film. Glucophage 850 mg compresse - bianco, poco rotondo, compresse rivestite con film biconvesse. PRESENTAZIONE: Glucophage 500 mg compresse da 500 mg - 100 e 500 del Glucophage 850 mg compresse 850 mg - 60 e 300 del ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce e umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE: Glucophage 500 mg compresse G3244 (Legge 101/1965) Glucophage 850 mg compresse F / 21,2 / 145 Nome e indirizzo del richiedente: Merck (Pty) Limited 1 Frisia Unità Longmeadow immobiliari Modderfontein 1645 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 1974/08/26 Highland Stampa F70616 P10 / 03 Aggiornato su questo sito: Gennaio 2005 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005
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